Hoyuelos cutáneos como consecuencia de amniocentesis: hallazgos histopatológicos / Skin Dimpling as a Complication of Amniocentesis: Histopathologic Findings

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Neuroma en la incisión de Pfannestiel como causa de un dolor abdominal intratable / Traumatic neuroma under Pfannestiel’s incision as a cause of untreatable abdominal pain

El neuroma es un crecimiento disperso y desordenado de las fibras nerviosas entremezcladas en tejido fibroso durante su proceso de regeneración. Es una patología poco común en la práctica clínica, y su diagnóstico en ocasiones resulta dificultoso y demorado en el tiempo. Presentamos el caso de una paciente de 13 años de edad con un cuadro de dolor abdominal incoercible y sin alteraciones en las pruebas diagnósticas realizadas, cuya causa resultó un neuroma en la cicatriz quirúrgica previa (AU)

The neuroma is a dispersed and disordered growth of the nervous fibers intermingled with fibrous tissue during its process of regeneration. It is a fairly uncommon pathology in the clinical practice and the diagnosis sometimes proves to be difficult and delayed in time. The author presents the clinical case of a 13-year-old patient with a severe abdominal pain, all diagnostic tests being normal without any alterations. The cause of the abdominal pain was a neuroma in a previous surgical scar (AU)

Malformaciones vasculares en la infancia / Vascular Malformations in Childhood

Las malformaciones vasculares (MV) son errores innatos en el desarrollo embriológico de los vasos sanguíneos que están presentes siempre desde el nacimiento. Por ello deben diagnosticarse en la infancia y, en los casos en que sea necesario, tratarlas para evitar complicaciones posteriores. La tendencia actual es a clasificar estas lesiones en cuanto al flujo que presentan y en cuanto al tipo de vaso predominante en las mismas. Dada la complejidad que presentan estas lesiones, y en muchos casos su poca frecuencia, deben abordarse desde un punto de vista multidisciplinario en centros de anomalías vasculares. Además, la asociación de malformaciones vasculares con cuadros sindrómicos está cada vez mejor definida, lo que hace necesario su conocimiento para un mejor abordaje de estos enfermos (AU)

Vascular malformations are inborn errors of vascular embryogenesis present at birth that should be diagnosed in childhood and, when necessary, treated to prevent later complications. The current trend is to classify these lesions according to flow characteristics and the predominant type of vascular channel affected. Given the complexity, and in many cases, the rarity, of vascular malformations, they should be managed by multidisciplinary teams at vascular anomalies centers. Furthermore, because the association between vascular malformations and certain syndromes is becoming increasingly recognized, a better understanding of these lesions will help to improve overall patient management in this setting (AU)

Telangiectasia esencial generalizada: descripción de tres casos tratados con un sistema de luz intensa pulsada / Generalized Essential Telangiectasia: a Report of 3 Cases Treated Using an Intense Pulsed-Light System

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Hipoplasia dérmica focal unilateral / Unilateral focal dermal hypoplasia

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Valoración de la composición corporal en jóvenes jugadores de baloncesto y diferencias entre categorías de las selecciones territoriales de Extremadura / No disponible

Es obvio que el entrenamiento físico juega un papel fundamental en la consecución del éxito deportivo. Los mejores resultados deportivos, corresponden a aquellos sujetos con unas condiciones anatómicas más favorecedoras para la práctica del deporte en cuestión (Hoare, 2000). De este modo las características antropométricas son parte del conjunto de variables biológicas relacionadas con el rendimiento y el éxito deportivo en este deporte. El objetivo de este estudio es evaluar los parámetros antropométricos en jóvenes jugadores de baloncesto y establecer valores de referencia para entrenadores e instituciones de interés. Se pretende además analizar las posibles diferencias antropométricas existentes entre ambos sexos, así como también las diferencias existentes entre diferentes categorías inferiores, y la evolución de las mismas (AU)

Valoración de la condición física en jóvenes jugadores de baloncesto y diferencias entre categorías de las selecciones territoriales de Extremadura / No disponible

El baloncesto puede definirse como una actividad acíclica y explosiva en la que está inicialmente determinado el tiempo de duración de la misma (Apostolidis, Nassis, Bolatoglou, & Geladas, 2004). Al hablar de factores de rendimiento dentro de este deporte, se considera la condición física como factor fundamental en el éxito (Apostolidis, Nassis, Bolatoglou, & Geladas, 2004) El objetivo de este estudio es evaluar parámetros de condición física (fuerza de prensión manual, fuerza del tren inferior y flexibilidad anterior y posterior del tronco) en jóvenes deportistas pertenecientes a las selecciones extremeñas de baloncesto (infantiles y cadetes) con el fin de aportar valores de referencia, así como analizar las diferencias existentes entre género y categorías (AU)

Hemangioma verrugoso frente a malformación linfática microquística / Verrucous Hemangioma Versus Microcystic Lymphatic Malformation

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Lesiones ampollosas como forma de presentación de una enfermedad de injerto contra huésped crónica / Chronic graft-versus-host disease presenting as bullous lesions

La enfermedad de injerto contra huésped (EICH) continúa siendo la primera causa de morbilidad y mortalidad en los enfermos con trasplante de médula ósea, de modo que un tratamiento precoz es importante para reducir la gravedad y las consecuencias de esta complicación. Las lesiones cutáneas son en muchas ocasiones la forma de presentación de una EICH y anuncian la afectación visceral. Presentamos el caso de una paciente de 45 años con mieloma múltiple a la que se realizó primero un trasplante autólogo y posteriormente un trasplante alogénico de médula ósea con precursores hematopoyéticos. Desarrolló lesiones ampollosas con eliminación de líquido en el abdomen y los miembros inferiores. Se realizó una biopsia que fue compatible con una EICH y se aumentó el tratamiento inmunodepresor. La paciente posteriormente presentó lesiones liquenoides orales, síndrome seco y las lesiones ampollosas que evolucionaron a úlceras dolorosas, que cicatrizaron con un intenso aspecto esclerodermiforme e importante hiperpigmentación. Las lesiones ampollosas son una forma de presentación excepcional en la EICH crónica, y en estos casos la sospecha inicial del diagnóstico puede ser difícil, sobre todo cuando se presentan de forma aislada sin afectación de órganos internos (AU)

Graft-vs-host disease is still the leading cause of morbidity and mortality in patients undergoing bone marrow transplantation. It is important to start treatment early to reduce the severity and consequences of this complication. Cutaneous lesions are often the presenting compliant of graft-vs-host disease and presage visceral involvement. We present the case of a 45-year-old woman with multiple myeloma who underwent autologous and subsequently allogeneic bone marrow transplantation with hematopoietic precursors. She developed bullous lesions with fluid elimination on the abdomen and legs. Biopsy findings were compatible with graft-vs-host disease and immunosuppressive therapy was increased. She subsequently presented oral lichenoid lesions and sicca syndrome. The bullous lesions progressed to painful ulcers that healed leaving highly sclerodermatous skin with substantial hyperpigmentation. Bullous lesions are a rare form of presentation of chronic graft-vs-host disease. In such cases, the diagnosis may not be suspected initially, particularly when the lesions are isolated and internal organs are not involved (AU)

Erupción liquenoide inducida por olanzapina / Lichenoid drug eruption induced by olanzapine

Las erupciones liquenoides inducidas por fármacos pueden simular un liquen plano idiopático y otras dermatosis. La lista de fármacos que pueden inducirlas es amplia y se incrementa constantemente. Aunque los efectos secundarios cutáneos en relación con antipsicóticos son raros, se han descrito diversas manifestaciones cutáneas en relación con la olanzapina. Presentamos el caso de una paciente que desarrolló una erupción liquenoide atípica debida a olanzapina. En la revisión de la literatura que hemos realizado (Medline desde 1951 hasta 2007 e Índice Médico Español) no hemos encontrado ningún caso descrito de erupción liquenoide relacionado con este fármaco (AU)

Lichenoid drug eruptions can mimic idiopathic lichen planus and other dermatoses. The list of drugs that can cause them is long and growing steadily. Although cutaneous side effects of antipsychotics are rare, various cutaneous manifestations have been reported in association with olanzapine. We present the case of a patient who developed an atypical lichenoid eruption due to olanzapine. A review of the literature in Medline from 1951 to 2007 and in the Índice Médico Español (Spanish Medical Index) revealed no previous cases of lichenoid eruptions associated with the use of this drug (AU)

Síndrome de Sweet de evolución fatal asociado a síndrome de respuesta inflamatoria sistémica crónico idiopático / Fatal sweet syndrome associated to chronic idiopathic systemic inflammatory response syndrome

El síndrome de Sweet es uno de los procesos cutáneos ligados con mayor frecuencia a enfermedades de los órganos internos. Su asociación al síndrome de respuesta inflamatoria sistémica ha sido raramente descrita. Presentamos un caso de síndrome de Sweet de evolución crónica y recidivante asociado a un síndrome de respuesta inflamatoria sistémica crónico idiopático de 7 años de evolución que llevaron a la muerte del paciente. De los raros casos descritos de síndrome de Sweet asociado a síndrome de respuesta inflamatoria sistémica, no hay ninguno descrito que haya llevado a la muerte del paciente como en nuestro caso

Sweet syndrome is one of the cutaneous processes more frequently associated to systemic diseases. Its association to the systemic inflammatory response syndrome has rarely been described. We report a case of chronic and relapsing Sweet syndrome associated to a chronic and idiopathic systemic inflammatory response syndrome that lasted seven years and proved fatal to the patient. Among the rare cases of Sweet syndrome associated to a systemic inflammatory response syndrome that have been described there have not been any fatal cases as occurred with our patient

Piloleiomiomas cutáneos múltiples, nofamiliares / Multiple, non-familial cutaneous piloleomyomata

Los piloleiomiomas cutáneos son tumores benignos de las células musculares lisas que existen en el músculo arrector del pelo. Estos tumores son poco frecuentes y suelen consistir en lesiones aisladas y dolorosas, localizadas en la parte proximal de las extremidades, aunque también se han comunicado formas múltiples familiares, con un patrón hereditario de tipo autosómico dominante. Se describe una presentación clínica inhabitual de piloleiomiomas cutáneos múltiples, no familiares, agrupados en la espalda y formando una placa liquenificada por el rascamiento debido al prurito que inducían las lesiones (AU)